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眼科用藥的無菌灌裝:如何確保產(chǎn)品的安全性和有效性

發(fā)布日期:2024-03-08      瀏覽次數(shù):745

眼睛是人體非常敏感和脆弱的器官之一,任何微生物的侵入都可能導致感染,嚴重時可能威脅視力甚至生命。因此,眼藥水、眼藥膏等眼科用藥對無菌性有著一定的要求,在其制備和包裝的過程中,必須保證產(chǎn)品處于嚴格的無菌環(huán)境中,以防止微生物引起眼部感染或其他相關(guān)健康問題。


為了保證眼科用藥的安全性和有效性,無菌隔離器在藥品的灌裝和分裝過程中扮演著重要角色,它將生產(chǎn)操作區(qū)域與外部環(huán)境隔離,能有效阻隔藥品被微生物污染的風險。


由于隔離器內(nèi)部與外部隔離,隔離器內(nèi)部物體是在無菌條件下進行傳遞的,因此無菌隔離器中一般配備保護手套和袖套,其主要作用是便于操作人員在不接觸產(chǎn)品的情況下完成某些操作,避免人為造成的污染。


隔離器內(nèi)部能夠進行單獨的滅菌,通過自動氣體發(fā)生裝置產(chǎn)生一定濃度的滅菌氣體,充分填滿隔離器內(nèi)部,實現(xiàn)對微生物較高水平的滅殺。此外,配備的高效空氣過濾器 (HEPA) 還能過濾空氣中的細菌、病毒及其他微生物,確保向隔離器內(nèi)部輸送潔凈的空氣,從而維持其內(nèi)部的無菌環(huán)境。


操作人員通過監(jiān)測各種參數(shù),如溫度、壓力、滅菌劑濃度等,能夠檢測滅菌效果,確保整體環(huán)境的穩(wěn)定性。


為了應(yīng)對眼科用藥的無菌灌裝或分裝要求,Telstar為制藥工廠提供了下列無菌隔離器解決方案:



4手套單腔體無菌隔離器

Telstar 無菌眼科產(chǎn)品灌裝隔離器


該設(shè)備包括:

? 單個工作腔體

? 集成H2O2滅菌凈化系統(tǒng)- ionHP+

? 手套檢漏儀

? 操作間H2O2監(jiān)測

? 粒子計數(shù)器

? 浮游菌采樣器

? 可升降式支架用于操作高度調(diào)節(jié)




Telstar泰事達


來自西班牙的Telstar (泰事達) 是一家在制藥和生物技術(shù)領(lǐng)域承接高度復雜項目的全球化集團公司,擁有超過30年的無菌和密閉隔離器的設(shè)計和制造經(jīng)驗。從獨立隔離器到定制需求,泰事達都能提供高效益的解決方案,并確保整個項目過程中高質(zhì)量的控制。


泰事達擁有一支由經(jīng)驗豐富工程師組成的充滿活力的團隊,他們使用先進的軟件來設(shè)計生產(chǎn)符合GMP且全面驗證的設(shè)備。作為一家通過ISO9001認證的企業(yè),泰事達執(zhí)行的是一套可靠且嚴格的質(zhì)量管理體系,包括大量的內(nèi)部測試和合規(guī)程序。


作為Telstar的全國代理商和戰(zhàn)略合作伙伴,上海昊擴提供包括不限于以下無菌隔離器解決方案:


>> 小瓶灌裝cRABS

開放式或封閉式限制進出屏障系統(tǒng) (oRABS/cRABS) 為隔離技術(shù)提供了一個靈活的替代解決方案,適用于不需要密閉條件,但仍需要在B級環(huán)境中加強保護的產(chǎn)品。這些系統(tǒng)適應(yīng)各種無菌生產(chǎn)活動,從小型隔離器,到大型需要 ISO4.8 保護的無菌灌裝生產(chǎn)線。


>> 制劑灌裝和封裝隔離器

雙腔體集成到灌裝和封口設(shè)備,并連接于小瓶裝料模塊的進料端。組成滅菌環(huán)境重要組件的所有腔體均符合無菌環(huán)境要求和內(nèi)部空氣清潔度要求。


>> 無菌凍干西林瓶灌裝線

用于西林瓶灌裝的凍干機/裝載/卸載和軋蓋過程為一體的無菌屏障隔離線。所有腔體集成配置了生物凈化系統(tǒng),隔離器系統(tǒng)的設(shè)計最少可以達到ISO4.8 標準。


>> 無菌生產(chǎn)隔離器

專門設(shè)計用于各種無菌生產(chǎn),如小批量小瓶灌裝和注射器填充生產(chǎn)。無論提供的是單模塊還是帶傳輸腔體的多模塊,隔離器始終為 ISO 4.8 的清潔環(huán)境,并為無菌產(chǎn)品處理工藝提供最大限度的產(chǎn)品保護。 


>> 細胞治療隔離器

泰事達一直處于新型無菌技術(shù)的前沿,包括近年來用于細胞治療隔離器的需求。泰事達設(shè)計和開發(fā)的細胞治療隔離器用于滿足這些日益增長的需求。泰事達保證每個細胞治療隔離器符合最新標準,如應(yīng)用于人類細胞治療法生產(chǎn)的先進藥物治療產(chǎn)品的生產(chǎn)質(zhì)量規(guī)范。

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